Validación del monitor de presión sanguínea de brazo Microlife BP A3 PC en pacientes con diabetes mellitus de acuerdo con el protocolo ANSI/AAMI/ISO 81060-2:2013.

El objetivo del presente estudio fue validar el dispositivo de medición de la presión sanguínea (BP), Microlife BP A3 PC, en pacientes con diabetes mellitus, de acuerdo con el protocolo ANSI/AAMI/ISO 81060-2:2013.

En 85 individuos de 56 a 88 años, con criterios predefinidos para la diabetes mellitus, las mediciones de la presión arterial en la parte superior del brazo se realizaron alternativamente utilizando el PC Microlife BP A3 y un esfigmomanómetro de referencia de mercurio estándar. Se incluyeron un total de 333 comparaciones para el análisis.

La diferencia media entre la BP A3 PC de Microlife y la referencia fue de -1,5± 6,3 mmHg para la BP sistólica (SBP) y -1,3± 5,2 mmHg para la BP diastólica (SBP) según el criterio 1 del protocolo. Para la SBP, un total de 209 de las 333 mediciones se encontraban dentro del rango de 5 mmHg (62,8%), mientras que los números correspondientes para la DBP eran 232 de 333 (69,7%). Para el criterio 2, las diferencias intraindividuales para el dispositivo de prueba y la referencia fueron de -1,50± 4,73 mmHg para la SBP y de -1,30 ± 4,55 mmHg para la DBP, por lo que se encontraban dentro de los rangos definidos por el protocolo.

El Microlife BP A3 PC cumplió con los requisitos de los criterios 1 y 2 del protocolo ANSI/AAMI/ISO 81060-2:2013 y también puede ser recomendado para la medición de la presión arterial en pacientes diabéticos.

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