Validación del dispositivo Microlife WatchBP O3 para la medición de la presión sanguínea en la clínica, en casa y en el ambulatorio, según el Protocolo Internacional

Para determinar la precisión del dispositivo de medición de la presión sanguínea Microlife WatchBP O3 probado de acuerdo con los requisitos del Protocolo Internacional de la Sociedad Europea de Hipertensión. El WatchBP O3 está diseñado para proporcionar mediciones clínicas, ambulatorias y de auto-presión arterial (BP). La evaluación del dispositivo se realizó en 33 participantes con una media ± desviación estándar de edad de 56,1± 20,7 años (rango 30-95 años). Su presión arterial sistólica (SBP) fue 144,7± 24,1 mmHg (rango 90-180 mmHg), la presión arterial diastólica (DBP) fue 86,8 ± 18,3 mmHg (rango 50-120 mmHg), y la circunferencia del brazo fue 28,1 ± 2,9cm (rango 22,0-34,0 cm). Las mediciones de la presión sanguínea se realizaron en la posición sentada. El WatchBP O3 pasó las tres fases del protocolo de la Sociedad Europea de Hipertensión para SBP y DBP. Las diferencias medias de presión sanguínea para el WatchBP O3 (observador del dispositivo) fueron - 1.7 ± 6.9mmHg para SBP y - 1.1 ± 4.3mmHg para DBP. En conclusión, estos resultados indican que el monitor WatchBP O3 de Microlife puede ser recomendado para uso clínico en la población adulta.

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